당정 "4억미만 주택 고정금리로…생애 첫 주택 금리인하 공감대"(종합)

https://n.news.naver.com/mnews/article/001/0013316839?rc=N&ntype=RANKING민주당 정권하에선 그렇게나 포퓰리즘이니 뭐니 욕하고...지들은 정부가 최소한의 간섬을 하면서 시장경제의 자율에 맡긴다더니만...뭐 일본과도 통화스와프 할 수 있다고?? ㅋㅋㅋ정권을 잡았으면 뭔가 시대를 관통하는 철학이라든가 정치적인 핵심 사상 같은 것도 없고...무능한 정권이라고 욕처먹으니 뭐라도 하는 척 해보겠다고현재 처한 경제상황과 국가 재정 상태를 전혀 감안하지 않고...장기적인 계획도 없이그

일동·시오노기 먹는 코로나 치료제 국내 임상 본격화

일동제약이 시오노기제약과 공동 개발 중인 경구용 코로나19치료제 'S-217622'의 국내 임상2/3상 시험에 박차를 가한다. 일본에서는 시오노기 제약이 당국과 이 치료제의 긴급사용승인 신청 시점을 조율중인 것으로 전해진다.일동제약은 이달 초 국내 임상 첫 환자 등록을 마친 뒤 다수의 환자들에게 투약을 진행중이라고24일 밝혔다.일동제약은19세 이상70세 미만 환자200명 이상을 목표로 국내에서 임상을 추진하고 있다. 생활치료센터와 연계된 임상시험 기관도 추가로 참여하고 있어 임상이 더욱 속도를 낼 것으로 보인다는 것이 일동제약 설명

국내에서도 먹는 코로나 치료제 생산…3개사 라이선스 유치

국내에서도 코로나19경구용(먹는) 치료제를 생산할 수 있게 됐다.보건복지부는 한미약품, 셀트리온, 동방에프티엘 등 3곳이 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19먹는치료제 몰누피라비르(제품명 '라게브리오')의 복제약(제네릭 의약품)을 생산해105개 중저소득 국가에 공급하게 됐다고20일 밝혔다.한미약품은 복제약의 원료와 완제품을 모두 생산하고 셀트리온은 완제품을, 동방에프티엘은 원료를 생산할 예정이다.복지부에 따르면 국제의약품특허풀(MPP)은 이날 코로나19먹는치료제 생산기업으로11개국27개 기업을 선정했고, 이중 3곳이 국내 기업이

먹는 코로나 치료제 복용 환자들 "쓴맛 올라오지만, 증상 호전"

"약(팍스로비드)을 먹고 3∼4시간 동안은 쓴맛이 올라와요. 그래서 물을 열심히 마시고 있어요."재택치료 중 먹는 코로나19치료제 팍스로비드를 처방받아 복용 증인 권재갑(66·남) 씨가 지난19일 성남시의료원 의료진에 영상 통화로 몸 상태를 설명했다.지난15일 코로나19증상이 나타나기 시작한 권씨는18일 재택치료에 들어갔고 이날부터 팍스로비드를 복용했다.현재 팍스로비드는65세 이상이나 면역저하자에게 우선 공급되고 있다. 중증을 막아주는 약이기 때문에 경증, 중등증(경증과 중증 사이)인 재택치료자나 생활치료센터 입소자가 처방 대상이다

화이자 "코로나 치료제 팍스로비드, 오미크론에도 같은 효과"

미국 제약사 화이자는18일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 팍스로비드가 오미크론 변이에도 똑같은 효능을 발휘한다고 밝혔다.월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면 화이자는 이날 보도자료를 통해 먹는 코로나19치료제인 팍스로비드에 대한 3건의 시험관 실험 결과를 발표했다.화이자가 단독으로 진행한 첫 번째 실험에서 팍스로비드의 주성분인 니르마트렐비르가 바이러스 복제에 필요한 단백질 분해효소인 프로테아제를 오미크론 변이 바이러스에서도 원래 코로나19와 같은 수준으로 차단하는 것으로 나타났다.두 번째 실험에서는 오미크

일본보다 한국에 먼저 들어온 화이자의 코로나 치료제 소식을 일제히 전한 일본방송사들 - 또 헛발질한 일본 정부의 무능한 대응 - 노바백스도 승인 - 한국 국내에서 생산

'먹는 코로나 치료제' 9명 처방…"증상 호전 추세"

1월 둘째 주 코로나19중증 병상 가동률이30%대를 기록해 '단계적 일상회복' 시행 전보다 낮은 수준으로 내려왔다.16일 중앙재난안전대책본부(중대본)는 지난15일 0시 전국의 코로나19중증 병상 가동률은33.8%로, 단계적 일상회복을 시작한 지난해11월 1일 0시의45.2%보다 낮다고 밝혔다.중증 병상 가동률은12월 셋째 주81.6%까지 올랐으나,12월 넷째 주79.3%,12월 다섯째 주71.9%, 1월 첫째 주57.0% 등으로 지속해서 완화됐다.준중증 병상 가동률은 지난해11월 1일60.0%에서 지난15일36.4%로 떨어졌고, 감

셀트리온 코로나 치료제 스위스 임시허가에도 주가 하락 [증시이슈]

셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 2년간의 임시 허가(TemporaryAuthorization)를 획득했다. 하지만 주가는 분식회계 의혹으로 하락세를 나타내고 있다.14일 셀트리온에 따르면 스위스 보건당국은 성인 코로나19환자 가운데 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고, 증상이 중증으로 악화할 가능성이 높은 환자에 렉키로나를 쓸 수 있도록 허가했다.렉키로나는 지난해 한국과 유럽에서 정식 품목허가를 받은 코로나19치료제다. 이

식약처, 화이자 코로나 알약 '팍스로비드' 긴급사용승인(종합)

식품의약품안전처(식약처)가 미국 화이자사의 먹는 코로나19치료제 '팍스로비드'의 긴급사용승인을 결정했다.27일 오후 김강립 식약처장은 충북 청주시 브리핑룸에서 "코로나 확진자와 위중증 환자 수가 증가하는 상황에서 환자 스스로 복용 가능한 먹는 치료제 도입의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려해 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 결정했다"며 이같이 밝혔다.팍스로비드는 국내에 처음 도입되는 코로나19먹는 치료제다. 단백질 분해효소(3CL프로테아제)를 차단해 바

[단독] '화이자 알약' 먼저 승인날 듯…다음 달 도입한다 / SBS

"미국, 화이자·머크 코로나 치료제 이번주 승인 예정"

미국 보건당국이 코로나19를 치료하는 항바이러스제 2종을 이번 주 승인한다고 블룸버그 통신이 소식통을 인용해 보도했습니다.보도에 따르면 미국식품의약국,FDA는 화이자와 머크앤드컴퍼니가 먹는 알약 형태로 각각 개발한 '팍스로비드'와 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용 승인을 이르면22일 발표하는 방안을 검토하고 있습니다.통신은 이들 치료제가 보급되면 지난해 초 시작된 코로나19팬데믹이 전환점을 맞게 될 것이라고 예상했습니다.특히 두 치료제는 위험군으로 분류된 감염자가 자택에서 수일에 걸쳐 복용하는 방식으로 처방돼 중환자 병상 등 의료시설